首先，让我们一起来看看白塞氏病是怎么回事？白塞氏病又称白塞氏综合征，是由土耳其的Behcet医生于年发现并命名的一种多因素综合引起的一种自体免疫病。白塞氏综合征其发病原因不明。在日本、中国、土耳其、伊朗等地发病率较高，因为发病范围与古代丝绸之路的线路基本吻合，故而得名“丝绸之路病”。该病属于免疫系统疾病，是一种慢性变异性系统性血管炎，可累及全身血管，侵害到口腔、关节、眼睛、肠胃和神经等。白塞氏病有什么临床症状？1、皮肤容易产生病变或损伤2、反复发生口腔溃疡3、反复发作外y溃疡4、反复发作眼炎5、系统损害症状：可累及消化道、神经系统、血管、关节等白塞氏病是一种少见的疾病，其病因尚不明确，可能与感染、遗传、自身免疫等因素相关。早期的临床表现一般不明显，很容易被误诊，需要与脊柱性关节炎、系统性红斑狼疮、动脉炎等进行鉴别。特别是育龄妇女，尤其要注意与系统性红斑狼疮进行鉴别，因为系统性红斑狼疮与怀孕、流产等密切相关。目前尚无白塞氏病的有效防治措施。一旦发现，要及时采取措施，控制现有症状，预防重要器官损害，延缓病情进展。该病预后较好，但是不能根治，所以要严格按照医生的指示用药，避免病情的复发和恶化。白塞氏病有很强的地区性，大部分是地中海沿岸的国家，属于罕见病，男生的发病率略高于女性，多数与遗传因素以及病原体感染有关。我们无法预防，只能尽早诊断和治疗。不过，很大一部分的疾病都有明确的病因，一旦确诊，就可以用PGT-M技术来阻止。医院生殖医学科开设有专业的遗传咨询门诊，经过PGT-M技术的新生儿也相继出生！我们会继续为罕见病患者提供一个好的怀孕旅程！生殖医学科开设的遗传咨询门诊，将会为您的好孕助上一臂之力！
