财联社（上海，编辑卞纯）讯，在包括丹麦和挪威在内的一些国家因血栓风险暂停接种阿斯利康新冠疫苗后，欧盟药品监管机构表示，没有迹象表明牛津-阿斯利康Covid-19疫苗与这一风险增加有关，在进行调查的同时，该款疫苗可以继续接种。
欧洲药品管理局（EMA）指出，疫苗接种者中的血栓病例并不高于普通人群。“目前没有迹象表明是接种疫苗导致了这些症状，这些症状并没有被列为该款疫苗的副作用，”该机构周四表示。“该款疫苗的益处大于其风险，正在对血栓事件进行调查，疫苗可以继续使用。”
周四（3月11日）丹麦卫生局发布声明称，将暂停接种阿斯利康疫苗两周。此前有报道称，接种该疫苗的人中出现多起血栓案例。丹麦一名60岁的妇女在接受奥地利使用的同一批次阿斯利康疫苗注射后，因形成血栓死亡。不过，丹麦卫生局也表示，对于死亡案例的死因尚未能得出最终结论。随后，挪威和冰岛也决定暂停接种阿斯利康疫苗。
本周一，奥地利已决定停用某个批次的阿斯利康疫苗，但并非全面禁止。此前，一名49岁的护士在接种阿斯利康疫苗后仅数天便死亡，经验尸检查，这名女性体内出现了严重凝血现象。爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚以及卢森堡随后均暂停了该批疫苗的接种。据悉，该批次大约万份疫苗已运往欧盟17个国家。
意大利也于周四表示将暂停使用一个批次的阿斯利康疫苗，不过该批次与奥地利使用的不同，此前一意大利士兵在接种阿斯利康疫苗后死亡。
周五，最新消息称泰国也出于安全原因暂停了阿斯利康疫苗注射计划。
阿斯利康周四在一份书面声明中辩护称，公司疫苗的安全性已在人体试验中进行了广泛研究，同行评审数据已证实该疫苗的耐受性普遍良好。
瑞典当局表示，他们没有找到充分的证据停止接种阿斯利康的疫苗。瑞典已经发现两例与阿斯利康疫苗有关的“血栓栓塞病例”，以及约10例与辉瑞/BioNTech疫苗有关的“血栓栓塞病例”。
西班牙周四表示，迄今为止尚未发现任何与阿斯利康疫苗有关的血栓病例，将继续注射疫苗。
最新挫折
因潜在的血栓风险被欧洲多国叫停是阿斯利康疫苗遭遇的最新挫折，此前该疫苗因交付延迟问题引起了欧盟和英国的纷争。
最新消息显示，这家总部位于英国的制药厂商进一步削减了对欧盟的疫苗供应目标，因疫苗运输存在困难。根据媒体看到的一份文件，阿斯利康将今年第一季度对欧盟的疫苗供应预测下调至约万剂，这是其最初承诺的万剂的三分之一，较上月承诺的万剂的供应减少了25%。
这份日期为3月10日文件显示，该公司目前预计将在3月底前向欧盟交付万剂疫苗，4月份再交付万剂。